藥品供應(yīng)商資質(zhì)審核

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        從具有藥品生產(chǎn)、經(jīng)營資格的企業(yè)購進藥品。醫(yī)療機構(gòu)使用的藥品應(yīng)當按照規(guī)定由專門部門統(tǒng)一采購，禁止醫(yī)療機構(gòu)其他科室和醫(yī)務(wù)人員自行采購。

        醫(yī)療機構(gòu)購進藥品，應(yīng)當查驗供貨單位的《藥品生產(chǎn)許可證》或者《藥品經(jīng)營許可證》和《營業(yè)執(zhí)照》，所銷售藥品的批準證明文件等相關(guān)證明文件，銷售人員的身份證明。首次購進藥品加蓋供貨單位原印章的前述證明文件的復(fù)印件，保存期不得少于5年。

        購進藥品應(yīng)符合以下條件

        ①合法企業(yè)所生產(chǎn)和經(jīng)營的藥品；

        ②具有法定的質(zhì)量標準；

        ③除國家規(guī)定的以外，應(yīng)有法定的批準文號和生產(chǎn)批號。進口藥品應(yīng)有符合規(guī)定的、加蓋了供貨單位質(zhì)量檢驗機構(gòu)原印章的《進口藥品注冊證》和《進口藥品檢驗報告書》復(fù)印件；

        ④包裝和標識符合有關(guān)規(guī)定和儲運要求；

        ⑤中藥材應(yīng)標明產(chǎn)地。
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